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禽多杀性巴氏杆菌外膜蛋白H基因的克隆表达及抗原性鉴定

陈翠腾 程龙飞 刘荣昌 万春和 傅光华 陈珍 朱春华 黄瑜

陈翠腾, 程龙飞, 刘荣昌, 万春和, 傅光华, 陈珍, 朱春华, 黄瑜. 禽多杀性巴氏杆菌外膜蛋白H基因的克隆表达及抗原性鉴定[J]. 福建农业学报, 2018, 33(5): 451-455. doi: 10.19303/j.issn.1008-0384.2018.05.001
引用本文: 陈翠腾, 程龙飞, 刘荣昌, 万春和, 傅光华, 陈珍, 朱春华, 黄瑜. 禽多杀性巴氏杆菌外膜蛋白H基因的克隆表达及抗原性鉴定[J]. 福建农业学报, 2018, 33(5): 451-455. doi: 10.19303/j.issn.1008-0384.2018.05.001
CHEN Cui-teng, CHENG Long-fei, LIU Rong-chang, WAN Chun-he, FU Guang-hua, CHEN Zhen, ZHU Chun-hua, HUANG Yu. Cloning, Expression and Antigenicity of Omp H Gene of Pasteurella multocida[J]. Fujian Journal of Agricultural Sciences, 2018, 33(5): 451-455. doi: 10.19303/j.issn.1008-0384.2018.05.001
Citation: CHEN Cui-teng, CHENG Long-fei, LIU Rong-chang, WAN Chun-he, FU Guang-hua, CHEN Zhen, ZHU Chun-hua, HUANG Yu. Cloning, Expression and Antigenicity of Omp H Gene of Pasteurella multocida[J]. Fujian Journal of Agricultural Sciences, 2018, 33(5): 451-455. doi: 10.19303/j.issn.1008-0384.2018.05.001

禽多杀性巴氏杆菌外膜蛋白H基因的克隆表达及抗原性鉴定

doi: 10.19303/j.issn.1008-0384.2018.05.001
基金项目: 

福建省科技计划项目——省属公益类科研院所基本科研专项 2015R1023-9

福建省科技计划项目——省属公益类科研院所基本科研专项 2016R1022-9

福建省科技计划项目——省属公益类科研院所基本科研专项 2017R1023-6

国家现代农业产业技术体系建设专项 CARS-42

福建省自然科学基金项目 2017J01059

福建省自然科学基金项目 2015J01113

福建省财政专项 FJFS-2017

详细信息
    作者简介:

    陈翠腾(1987-), 女, 硕士, 助理研究员, 研究方向:动物病原与分子生物学(E-mail:chencuiteng@163.com)

    通讯作者:

    黄瑜(1965-), 男, 博士, 研究员, 研究方向:家禽传染病学(E-mail:huangyu_815@163.com)

  • 中图分类号: S858.32

Cloning, Expression and Antigenicity of Omp H Gene of Pasteurella multocida

  • 摘要: 为了对禽多杀性巴氏杆菌(Pm)外膜蛋白H(Omp H)的免疫学活性进行鉴定,本研究根据已发表的多杀性巴氏杆菌X-73株(U50907.1)设计了两对引物,用PCR方法扩增了禽多杀性巴氏杆菌CVCC44801株的Omp H,扩增片段为1 348 bp(ORF为1 056 bp)。扩增的Omp H与GenBank中登录号为AE004439.1(Pm70株)、EF635422.1(C44-1株)、EU016232.1(P52株)、JQ082510.1(XJ121株)、U50907.1(X-73株)、U52200.1(P-1059株)的序列比对分析结果表明,其核苷酸同源性范围在80.2%~98.4%,氨基酸同源性范围在79.6%~98.5%。扩增了去信号肽的Omp H基因,构建原核重组表达质粒pET-Omp H,转化BL21并诱导表达,SDS-PAGE结果表明,表达蛋白约为56 ku,与预期分子量的大小相符;蛋白免疫印迹试验结果表明,该蛋白具有良好的免疫学活性,为建立禽Pm血清学检测方法以及禽多杀性巴氏杆菌外膜蛋白疫苗的研究奠定了基础。
  • 图  1  PCR产物电泳

    注:1为HF1和HR1引物的PCR扩增产物;2为HF2和HR2引物的PCR扩增产物;M为DL 2 000 DNA Marker。

    Figure  1.  Electrophoresis pattern of PCR products

    图  2  OmpH蛋白的氨基酸序列比对

    Figure  2.  Amino acid sequence alignment on OmpH protein

    图  3  pET-OmpH重组质粒的酶切鉴定

    注:1~3为重组质粒pET-Omp H双酶切;M1为DL 2 000 DNA Marker;M2为DL 15 000 DNA Marker。

    Figure  3.  Identification of recombinant plasmid pET-OmpH by restricted enzyme digestion

    图  4  Omp H基因原核表达SDS-PAGE电泳结果

    注:1为Omp H基因表达蛋白的SDS-PAGE结果;2为空质粒阴性对照;3为空菌的阴性对照;M为蛋白质Marker。

    Figure  4.  Prokaryotic expression of Omp H gene

    图  5  Omp H基因的原核表达western blot检测结果

    注:1为空质粒标签蛋白的Western blot;2为重组质粒pET-Omp H标签蛋白的western blot;3为重组质粒pET-Omp H目的蛋白的Western blot;M为蛋白质Marker。

    Figure  5.  Western blot test results on prokaryotic expression of Omp H gene

    表  1  引物信息

    Table  1.   Information on primer

    基因 引物名称 引物序列(5′→3′) 扩增片段/bp
    Length HF1 GACAAGAAAACGGAGCTTTGC 1348
    HR1 CCATTCCTTGCAACATATTG
    OmpH HF2 AGCGGATCCGCAACAGTTTACAATCAAGAC 996
    HR2 CGCCTCGAGTTAGAAGTGTACGCGTAAAC
    下载: 导出CSV
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出版历程
  • 收稿日期:  2017-06-12
  • 修回日期:  2018-04-01
  • 刊出日期:  2018-05-01

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