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禽坦布苏病毒NS1基因的原核表达

潘异哲 万春和 黄瑜 程龙飞 傅光华 施少华 陈红梅

引用本文:
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禽坦布苏病毒NS1基因的原核表达

    通讯作者: 黄瑜 (1965- ),男,研究员,主要从事畜禽传染病学研究(E-mail: huangyu_815@163.com)
  • 基金项目:

    现代农业产业技术体系建设专项(CARS-43);福建省自然科学基金项目(2012J01112);福建省种业创新与产业化工程项目(FJZYCX-9);福建省财政专项——福建省农业科学院科技创新团队重点建设项目(STIF-Y02)

  • 中图分类号: S852.65

Prokaryotic Expression of the NS1 Gene for Avian Tembusu Virus

  • 摘要: 根据GenBank中登录的禽坦布苏病毒(avian Tembusu virus, ATMV)WR株非结构蛋白NS1基因设计特异性引物,采用RT-PCR方法从禽坦布苏病毒WR株核酸中扩增其NS1基因片段,并将其克隆到原核表达载体pGEX-4T-1上构建原核表达重组质粒pGEX4T-NS1,进行条件优化诱导表达,将表达的目的蛋白经SDS-PAGE分析。结果表明,分子量约为62 kD的重组目的蛋白得到表达。
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出版历程
    收稿日期: 
  • 初稿:  2013-02-03
  • 修改稿:  2013-04-20

禽坦布苏病毒NS1基因的原核表达

    通讯作者: 黄瑜, huangyu_815@163.com
  • 1. 福建省农业科学院畜牧兽医研究所, 福建 福州 350013;
  • 2. 江西农业大学动物科学技术学院, 江西 南昌 330045
基金项目:  现代农业产业技术体系建设专项(CARS-43);福建省自然科学基金项目(2012J01112);福建省种业创新与产业化工程项目(FJZYCX-9);福建省财政专项——福建省农业科学院科技创新团队重点建设项目(STIF-Y02)

摘要: 根据GenBank中登录的禽坦布苏病毒(avian Tembusu virus, ATMV)WR株非结构蛋白NS1基因设计特异性引物,采用RT-PCR方法从禽坦布苏病毒WR株核酸中扩增其NS1基因片段,并将其克隆到原核表达载体pGEX-4T-1上构建原核表达重组质粒pGEX4T-NS1,进行条件优化诱导表达,将表达的目的蛋白经SDS-PAGE分析。结果表明,分子量约为62 kD的重组目的蛋白得到表达。

English Abstract

参考文献 (20)

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