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转基因螺旋藻的光生物反应器培养及鉴定

文磊 施泓 徐虹 章军

文磊, 施泓, 徐虹, 章军. 转基因螺旋藻的光生物反应器培养及鉴定[J]. 福建农业学报, 2007, 22(2): 126-129.
引用本文: 文磊, 施泓, 徐虹, 章军. 转基因螺旋藻的光生物反应器培养及鉴定[J]. 福建农业学报, 2007, 22(2): 126-129.
WEN Lei, SHI Hong, XU Hong, ZHANG Jun. High-density Cultures and Identification of the Transgenic Spirulina platensis[J]. Fujian Journal of Agricultural Sciences, 2007, 22(2): 126-129.
Citation: WEN Lei, SHI Hong, XU Hong, ZHANG Jun. High-density Cultures and Identification of the Transgenic Spirulina platensis[J]. Fujian Journal of Agricultural Sciences, 2007, 22(2): 126-129.

转基因螺旋藻的光生物反应器培养及鉴定

基金项目: 

国家自然科学基金项目(30571422)

详细信息
    通讯作者:

    章军(1972- ),男,副教授,从事基因工程研究(E-mail:jzhang@xmu.edu.cn).

  • 中图分类号: Q819

High-density Cultures and Identification of the Transgenic Spirulina platensis

  • 摘要: 以本实验室构建的转胸腺素基因螺旋藻为藻种,利用中科院过程工程研究所研制的PhR-L20C光生物反应器,根据该反应器的各项性能指标和参数条件,采用本实验室优化过的培养条件,对转化藻进行高密度培养,初始pH值约为9.0,光照强度平均约为10 000 Lx,培养温度28~30℃,一个培养收获周期为10 d,平均生长速率为0.3 OD560·d-1,10 d后藻细胞OD560达3.0,最终藻细胞密度可达到1.3 g·L-1(干重);高密度培养后的转化藻经PCR鉴定,目的基因能够稳定地整合在螺旋藻染色体上,经Western-blot证明外源基因在螺旋藻中获得高效表达,且在光生物反应器中经过30 d的无抗生素G418的高密度培养后,外源基因能够稳定的遗传表达。
  • [1] LOU S L,LIU G F,ZHANG J.Genetics and molecular biology of algae Amsterdam[M].Netherland:SPB Academic Publishing,1996:421.
    [6] 周克夫,章军,陈天圣,等.胸腺素α1抗体的制备和鉴定[J].中国免疫学杂志,2001,17(1):43-47.
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出版历程
  • 收稿日期:  2006-12-20
  • 修回日期:  2007-01-26
  • 刊出日期:  2007-06-15

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