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番鸭IFN-α基因的克隆与序列分析

朱海侠 万春和 黄瑜 施少华 程龙飞 傅光华 陈红梅

朱海侠, 万春和, 黄瑜, 施少华, 程龙飞, 傅光华, 陈红梅. 番鸭IFN-α基因的克隆与序列分析[J]. 福建农业学报, 2011, 26(4): 523-527.
引用本文: 朱海侠, 万春和, 黄瑜, 施少华, 程龙飞, 傅光华, 陈红梅. 番鸭IFN-α基因的克隆与序列分析[J]. 福建农业学报, 2011, 26(4): 523-527.
ZHU Hai-xia, WAN Chu-he, HUANG Yu, SHI Shao-hua, CHENG Long-fei, FU Guang-hua, CHEN Hong-mei. Cloning and Sequence Analysis of Muscovy Duck Interferon-Alpha[J]. Fujian Journal of Agricultural Sciences, 2011, 26(4): 523-527.
Citation: ZHU Hai-xia, WAN Chu-he, HUANG Yu, SHI Shao-hua, CHENG Long-fei, FU Guang-hua, CHEN Hong-mei. Cloning and Sequence Analysis of Muscovy Duck Interferon-Alpha[J]. Fujian Journal of Agricultural Sciences, 2011, 26(4): 523-527.

番鸭IFN-α基因的克隆与序列分析

详细信息
    作者简介:

    朱海侠(1984-),女,硕士研究生,主要从事预防兽医学研究

    通讯作者:

    黄瑜(1965-),研究员,博士,从事动物传染病研究(E-mail: huangyu _ 815@163.com)

  • 中图分类号: Q959.723

Cloning and Sequence Analysis of Muscovy Duck Interferon-Alpha

  • 摘要: 采用RT-PCR方法从番鸭肺脏器官中扩增IFN-基因片段,将扩增产物经胶回收后克隆到pMD18-T载体上,经PCR和双酶切鉴定为阳性后进行序列测定,并用Lasergene v7.1DNAStar软件对测序结果进行分析。结果表明,所扩增的IFN-基因编码完整的开放阅读框,基因长度为576bp,为国内外首次报道。并与GenBank中登录的各品种鸭、鹅IFN-基因核苷酸序列进行同源性比较分析,其同源性分别在97.0%~97.7%和95.5%~97.7%;遗传进化分析表明,鸭和鹅IFN-基因在遗传进化上呈各自独立的分支,推测IFN-基因在不同动物中有严格的种属特异性。
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出版历程
  • 收稿日期:  2011-06-07
  • 修回日期:  2011-06-19
  • 刊出日期:  2011-08-15

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