黄秋葵SRAP反应体系的优化

李永平; 薛珠政; 林珲; 温庆放

doi:10.19303/j.issn.1008-0384.2013.05.012

黄秋葵SRAP反应体系的优化

doi: 10.19303/j.issn.1008-0384.2013.05.012

1. 福建省农业科学院作物研究所,福建福州 350013;
2. 福建省农业科学院蔬菜研究中心,福建福州 350013;
3. 福建省蔬菜工程技术研究中心,福建福州 350013

基金项目:

国家大宗蔬菜产业技术体系(CARS-25-G-20)

福建省财政专项——福建省农业科学院科技创新团队建设项目(CXTD-1-04、CXTD-1-13)

详细信息

作者简介:
李永平(1974-)女,硕士,副研究员,研究方向:蔬菜育种与生物技术;温庆放(1965-),男,研究员,研究方向:蔬菜育种与栽培(E-mail:QFiw@163.com)

中图分类号: S649
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出版历程
- 收稿日期: 2012-11-12
- 刊出日期: 2013-05-18

Optimizing SRAP Reaction System for Abelmoschus esculentus Linn.

1. Institute of Crop Sciences,Fujian Academy of Agricultural Sciences,Fuzhou,Fujian 350013,China;
2. Vegetable Centre,Fujian Academy of the Agricultural Sciences,Fuzhou,Fujian 350013,China;
3. Engineering Research Center for Vegetable,Fujian Academy of the Agricultural Sciences,Fuzhou,Fujian 350013,China

摘要

摘要: 通过研究黄秋葵SRAP反应体系中主要因子TaqDNA聚合酶浓度、dNTP浓度、引物浓度和DNA模板浓度对扩增结果的影响,建立黄秋葵SRAP-PCR反应的优化体系。根据试验确定黄秋葵SRAP反应体系为20μL,75ng模板DNA,0.4μmol·L-1引物,0.750 mmol·L-1 dNTP,1.5 U Taq DNA聚合酶,2.0mmol·L-1 MgCl2,2.0μL 10×PCR缓冲液。
- 黄秋葵 /
- 亲缘关系 /
- SRAP
Abstract: Through optimization of the concentrations of Taq DNA polymerase,dNTP,primers and DNA template,SRAP-PCR of Abelmoschus esculentus Linn.was established.The results indicated that,in a 20μL reaction mixture,the optimal concentration of genomic DNA template was 75ng;that of the primers,0.4mmol·L-1;that of dNTP,0.75mmol·L-1;that of Taq DNA,polymerase,1.5U;and that of MgCl2,2.0mmol·L-1.
- Abelmoschus esculentus Linn. /
- genetic relationship /
- SRAP

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