黄曲霉的快速分子检测

李本金; 尹容美; 邹雪玉; 王贤达; 陈庆河; 翁启勇

doi:10.19303/j.issn.1008-0384.2013.09.016

黄曲霉的快速分子检测

doi: 10.19303/j.issn.1008-0384.2013.09.016

1. 福建省农业科学院植物保护研究所,福建福州,350013;
2. 福建省长乐市植保植检站,福建长乐,350200

基金项目:

福建省农业科学院科技重大专项 (ZDZX-1302)

福建省财政专项——福建省农业科学院科技创新团队建设项目 (STIF-Y07)

福建省自然科学基金项目 (2011J06010)

详细信息

作者简介:
李本金 (1969-)女, 研究员, 研究方向:植物病理及分子生物学 (E-mail:lbenjin@126.com);翁启勇 (1962-), 男, 研究员, 研究方向:植物有害生物综合治理 (E-mail:wengqy@faas.cn)

中图分类号: S432.4;S133
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出版历程
- 收稿日期: 2013-06-07
- 刊出日期: 2013-09-18

Rapid Molecular Detection of Aspergillus flavus

1. Institute of Plant Protection,Fujian Academy of Agricultural Sciences;
2. Plant Protection and Quarantine Station of Changle

摘要

摘要: 黄曲霉Aspergillus flavus是一种广泛存在的致病真菌, 早期准确检测黄曲霉并加以控制是减少黄曲霉毒素产生的有效措施。本研究利用真菌通用引物ITS1/ITS4扩增黄曲霉转录间隔区并进行克隆测序, 通过序列比对, 设计1对黄曲霉特异性引物S1/X2, 由此建立的PCR检测体系对包括黄曲霉在内的5种曲霉菌及其他17种不同的真菌、细菌基因组DNA进行扩增, 结果只有不同来源的黄曲霉菌株能扩增出334bp的特异性条带, 而其余参试菌株均无扩增产物, 其检测灵敏度在DNA水平上可达到280fg。该检测体系能从自然发病的花生或玉米组织中扩增到334bp的特异片段, 实现对黄曲霉的快速可靠检测。
- 黄曲霉 /
- PCR技术 /
- 分子检测
Abstract: Aspergillus flavus is a ubiquitous fungal pathogen in the worldwide.Early and accurate detection of A.flavus is essential to reduce the damage of Aflatoxins produced by A.flavus.Based on the difference of rDNA ITS sequences among A.flavus and other Aspergillus spp., apair of specific primers, S1/X2, was designed in this study.The primer amplified a single 334bp product from all isolates of A.flavus and that were not from other four Aspergillus species and 17 other fungi and bacteria isolates tested.The detection sensitivity was 280fg of genomic DNA.The PCR-based detection method developed here could also be used to detect A.flavus from naturally infected peanut or corn tissues.
- Aspergillus flavus /
- PCR technology /
- molecular detection

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