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空心菜SRAP-PCR分析体系的建立与优化

陈敏氡 朱海生 王彬 温庆放

陈敏氡, 朱海生, 王彬, 温庆放. 空心菜SRAP-PCR分析体系的建立与优化[J]. 福建农业学报, 2015, 30(4): 326-331. doi: 10.19303/j.issn.1008-0384.2015.04.004
引用本文: 陈敏氡, 朱海生, 王彬, 温庆放. 空心菜SRAP-PCR分析体系的建立与优化[J]. 福建农业学报, 2015, 30(4): 326-331. doi: 10.19303/j.issn.1008-0384.2015.04.004
CHEN Min-dong, ZHU Hai-sheng, WANG Bin, WEN Qing-fang. Establishment and Optimization of SRAP Amplification System in Lpomoea aquatica[J]. Fujian Journal of Agricultural Sciences, 2015, 30(4): 326-331. doi: 10.19303/j.issn.1008-0384.2015.04.004
Citation: CHEN Min-dong, ZHU Hai-sheng, WANG Bin, WEN Qing-fang. Establishment and Optimization of SRAP Amplification System in Lpomoea aquatica[J]. Fujian Journal of Agricultural Sciences, 2015, 30(4): 326-331. doi: 10.19303/j.issn.1008-0384.2015.04.004

空心菜SRAP-PCR分析体系的建立与优化

doi: 10.19303/j.issn.1008-0384.2015.04.004
基金项目: 

福建省科技计划项目——省属公益类科研院所基本科研专项(2014R1026-11、2014R1101010-3)

福建省自然科学基金项目(2015J01118)

详细信息
  • 中图分类号: S636.9

Establishment and Optimization of SRAP Amplification System in Lpomoea aquatica

  • 摘要: 以空心菜为试验材料,利用单因素试验对影响SRAP-PCR反应体系的DNA模板、10×PCR Buffer(含Mg2+)、dNTPs、引物以及TaqDNA聚合酶5个因素进行优化,从而建立适合于空心菜SRAP-PCR分析的反应体系。结果表明:空心菜SRAP-PCR最佳的反应体系(25μL)为:DNA模板80ng、10×PCR Buffer(含Mg2+)2.5mmol·L-1、dNTPs 0.2mmol·L-1、引物0.4μmol·L-1、TaqDNA聚合酶1U。运用所优化的SRAP-PCR分析体系,对“本地空心菜”和“三叉空心菜”2个品种进行SRAP-PCR扩增,扩增结果所获得的电泳谱带清晰明亮,材料间表现出明显的多态性,并且在25对SRAP引物组合中可以筛选出7对多态性高的组合,能明显区分2个空心菜品种。由此可见,本试验所建立的SRAP-PCR体系适用于空心菜的品种鉴定和遗传多样性分析。
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  • 收稿日期:  2015-01-06
  • 刊出日期:  2015-04-18

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